(治験検査管理システム DREAM)
治験実施計画書情報を治験管理システム（DREAM）にマスター登録し、治験検体が回収された際、受付情報と治験実施計画書との整合性を確認し、治験依頼者に検体回収情報、不審情報、施設別進捗情報等をご連絡いたします。
治験検体が回収された翌営業日に、その一覧を連絡いたします。
受付情報の不審（採取ポイントの不審、資材の使用間違い、採取日未記入、等）や治験実施計画書に逸脱があった場合、その情報を治験依頼者に連絡し、情報の修正（クリーニング）を行います。修正の履歴は記録、保存されます。
なお、検体が保存可能な場合、不審情報が解除されるまでの間、適切な温度条件のもとで八王子ラボ内に保管いたします。
治験実施医療機関毎の進捗状況を連絡いたします。
